Wszystko o:

wszystko o hemofilii

Hemofilia

Hemofilia

. usunięciu zęba) i skaleczeniach Przyczyny Hemofilia jest skutkiem błędu w genach. Organizm nie wytwarza białek umożliwiających powstanie trwałego skrzepu krwi (czynników krzepliwości VIII lub IX). Ryzyko zachorowania Hemofilia jest chorobą dziedziczną, wadliwe geny są przekazywane razem z chromosomem X

Hematolog

Hematolog

Hematologia to dziedzina medycyny, która wraz z dynamicznym rozwojem wiedzy o krwi i narządach krwiotwórczych, uległa podziałowi na dalsze specjalizacje: transfuzjologię, zajmującą się przetaczaniem krwi i preparatów krwiopochodnych oraz immunologię (zajmującą się odpornością), a w jej ramach

Zespół Bernarda-Souliera

Zespół Bernarda-Souliera

należy wykluczyć dającą bardzo podobne objawy, ale leczoną zupełnie inaczej, hemofilię. Więcej o chorobie i metodach jej leczenia przeczytasz tutaj . Zespół Bernarda-Souliera - leczenie Mimo że medycyna nie zna jeszcze sposobu leczenia to udaje się ustabilizować jej przebieg. Przy krwotokach

APTT

APTT

aktywator układu wewnątrzpochodnego, czyli kaolin, fosfolipid kefalinowy oraz chlorek wapnia i mierzy czas do chwili gdy krew zacznie krzepnąć. Powyżej normy Wydłużony czas krzepnięcia krwi bardzo często ma związek z: - hemofilią - niedoborem czynników odpowiedzialnych za prawidłową krzepliwość krwi

Skazy krwotoczne

Skazy krwotoczne

3-5. dniowa spowodowana niewielkimi krwawieniami podskórnymi, złożona z drobnych, pojedynczych, czerwonych lub czerwono-niebieskich plamek o średnicy 1-5 mm. Plamki te bledną przy ich ucisku. Mocniejsze krwawienia pod skórą powodują zasinienia. Skaza naczyniowa Najczęstszą wadą wrodzoną skazy

Małopłytkowość

Małopłytkowość

Objawy W zależności od przyczyny małopłytkowości: - wybroczyny krwotoczne na skórze, często na kończynach dolnych (w odróżnieniu od hemofilii brak wylewów do mięśni i stawów) - krwawienia z błon śluzowych (nosa, przewodu pokarmowego, dróg moczowych, narządów rodnych) - nadmierne krwawienia po

Talasemia

Talasemia

, zapytaj lekarza Czytaj także: Niedokrwistość (anemia) megaloblastyczna Anemia Hemofilia Skazy krwotoczne Choroba prionowa

Siniaki bez wyraźnej przyczyny - trzeba się martwić?

Siniaki bez wyraźnej przyczyny - trzeba się martwić?

owoce (więcej na ten temat ). Czytaj: wszystko o rutynie . Witaminy z grupy B (a dokładniej B12 i kwas foliowy), które są niezbędne to tworzenia przez organizm zdrowych erytrocytów (czerwonych krwinek) i trombocytów (płytek krwi) kluczowych składników krwi w procesie krzepnięcia, również mogą zapobiegać

Rutyna, to nic złego

Rutyna, to nic złego

, opryszczki wargowej , marskości wątroby czy hemofilii, łagodzi skutki promieniowania (bywa wykorzystywana przy leczeniu choroby popromiennej oraz przy łagodzeniu skutków radioterapii). Rutyna posiada właściwości przeciwalergiczne. Blokuje produkcję m.in. bradykininy, która pobudza enzymy wywołujące reakcje

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj użytkowników

Hemofilia, a wyniki badań ?!

Witam, kiedyś miałem stwierdzoną Hemofilię typu B miałem wtedy 8 lat teraz mam 18 i mam takie wyniki: (patrząc na to moim okiem wszystko jest w normie, więc nie rozumiem jak mogę mieć Hemofilię :O) W sumie wszystko rozchodzi się oto że gdy stwierdziłem że mam Hemofilie lekarz odmówił mi zrobienia

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

hemofilia

Mój synuś (1,5 roku) ma hemofilię typ A postać łagodna i wczoraj potknął się na klockach i stłukł kolano wyskoczył guziołek i mały sinaczek zaraz przyłożyliśmy maści z arniką chodzi normalnie nic go nie boli czy musimy jechać podać czynnik?? bo martwię się kolano to staw. A drugie pytanie to

Hemofilia przypomina o sobie

Jest Pan naszym reprezentantem i jednocześnie kompletnie nie dba Pan o nasze interesy Panie Profesorze! Ja, Zdzisław Muszyński z hemofilią A postać ciężka, zwalniam Pana z obowiązku bycia moim reprezentantem. To co Pan sobą reprezentuje to jedna wielka kpina z nas (hemofilików), a nie jest to na

Hemofilia przypomina o sobie

chorobę i brak odpowiedniego leczenia, jak chorzy na hemofilię, mają prawo domagać się wreszcie dobrego leczenia. A przede wszystkim kompetencji od urzędników.

Re: Hemofilia przypomina o sobie

szanony Panie Profesorze pragnę zauważyć że temat był podnoszony wielokrotnie od września ubiegłego roku. Zgodnie z informacjami jakie były wysyłane O tym, że dotychczasowy Narodowy Program Leczenia Hemofilii wygasa w grudniu 2011 r. Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię przypominało Ministerstwu

Re: Hemofilia przypomina o sobie

Szanowny Panie Profesorze, Szczerze mówiąc nie bardzo rozumiem Pańską wypowiedź. Przecież autor artykułu nie obarcza winą za opóźnienie członków zespołu przygotowującego nowy program. Skąd zatem ten defensywny wydźwięk Pana komentarza? Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię już w zeszłym

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - EPAR

. Jak stosować lek NovoEight? Lek NovoEight wydaje się wyłącznie z przepisu lekarza, a leczenie powinno zostać rozpoczęte pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu hemofilii. Lek NovoEight jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika, które miesza się w celu sporządzenia roztworu do

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - EPAR

produkowany przez komórkę, która otrzymała gen (DNA), który sprawia,że komórka jest zdolna do wytwarzania ludzkiego czynnika krzepnięcia krwi VIII. Jak badano BeneFIX? BeneFIX badano u wcześniej leczonych pacjentów z umiarkowaną lub ostrą postacią hemofilii B jakoleczenie zapobiegawcze (profilaktyczne) lub

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - EPAR

produkowany przez komórkę, która otrzymała gen (DNA), który sprawia,że komórka jest zdolna do wytwarzania ludzkiego czynnika krzepnięcia krwi VIII. Jak badano BeneFIX? BeneFIX badano u wcześniej leczonych pacjentów z umiarkowaną lub ostrą postacią hemofilii B jakoleczenie zapobiegawcze (profilaktyczne) lub

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - EPAR

produkowany przez komórkę, która otrzymała gen (DNA), który sprawia,że komórka jest zdolna do wytwarzania ludzkiego czynnika krzepnięcia krwi VIII. Jak badano BeneFIX? BeneFIX badano u wcześniej leczonych pacjentów z umiarkowaną lub ostrą postacią hemofilii B jakoleczenie zapobiegawcze (profilaktyczne) lub

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - EPAR

produkowany przez komórkę, która otrzymała gen (DNA), który sprawia,że komórka jest zdolna do wytwarzania ludzkiego czynnika krzepnięcia krwi VIII. Jak badano BeneFIX? BeneFIX badano u wcześniej leczonych pacjentów z umiarkowaną lub ostrą postacią hemofilii B jakoleczenie zapobiegawcze (profilaktyczne) lub

Choroba Christmasa

Choroba Christmasa, hemofilia B (ang. Christmas disease, haemophilia B) – choroba z grupy hemofilii spowodowana genetycznie uwarunkowanym niedoborem IX czynnika krzepnięcia krwi. Eponimiczna nazwa choroby pochodzi od nazwiska pierwszego pacjenta u którego ją rozpoznano, pięcioletniego

Skaza krwotoczna

te mogą być wrodzone (np. w hemofilii) lub nabyte (np. niedobór protrombiny wynikający z niedoboru wit. K) skazy mieszane (złożone). W wielu nabytych skazach krwotocznych dochodzi do zmian w obrębie drobnych naczyń krwionośnych, płytek krwi i procesu krzepnięcia. W przebiegu wielu chorób, np. w ostrej białaczce

Krwiak

w wynaczynionych krwinkach czerwonych. Przyczyna krwiaka może być urazowa, jatrogenna, albo wynikająca z zaburzeń hemostazy, na przykład w hemofilii. Niebezpieczną lokalizacją krwiaków jest ośrodkowy układ nerwowy.Do powikłań krwiaka należy krwotok, zakażenie, ucisk na sąsiednie narządy.Szczególnymi odmianami

Hemofilia

czynnika krzepnięcia krwi (czynnika Rosenthala), najczęściej w populacji Żydów Aszkenazyjskich, dziedziczenie autosomalne recesywne. Nabyta hemofilia – bardzo rzadka choroba, występująca zarówno u mężczyzn jak i kobiet. W około połowie przypadków hemofilii nabytej, przyczyny nigdy nie udaje

Artropatia

będące następstwem urazów, wad rozwojowych lub nieprawidłowego obciążenia stawów: np. paluch koślawy, kolana koślawe, przemieszczenia rzepki, uszkodzenia łąkotek i więzadeł kolana, myszka stawowa; Artropatia w przebiegu hemofilii: spowodowana krwawieniami do stawów; Artropatie w przebiegu chorób

Tekst udostępniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania.
Zasady zachowania poufności. O Wikipedii. Korzystasz z Wikipedii tylko na własną odpowiedzialność. Materiał pochodzący z Wikipedii został zmodyfikowany poprzez ograniczenie liczby przypisów. Wikipedia® is a registered tradmark of the Wikimedia Foundation.