Wszystko o:

hemofilia

Hemofilia

Objawy hemofilii: krwawienia - u noworodka już z pępowiny, później krwawienia do mięśni i stawów widoczne czasem jako siniaki, częste krwawienia z nosa czy dróg rodnych; ból i zapalenia mięśni i stawów wywołane krwawieniami; trudne do zatamowania krwotoki po zabiegach (np. usunięciu zęba) i skaleczeniach

Przyczyny: Hemofilia jest skutkiem błędu w genach. Organizm nie wytwarza białek umożliwiających powstanie trwałego skrzepu krwi (czynników krzepliwości VIII lub IX).

Ryzyko zachorowania: Hemofilia jest chorobą dziedziczną, wadliwe geny są przekazywane razem z chromosomem X. Kobiety, wyposażone w dwa "iksy", jeśli nawet odziedziczą jeden chromosom z uszkodzonym genem, to zazwyczaj mają prawidłową wersję genu na drugim. Dlatego częściej chorują mężczyźni mający tylko jeden chromosom X. Ryzyko, że odziedziczą go po matce-nosicielce, wynosi 50 proc.

Powikłania: Zapalenia mięśni i stawów, anemia, ryzyko zgonu w wyniku utraty krwi.

Diagnostyka: Hemofilię diagnozuje się na podstawie wyników badań: normalnego czasu krwawienia i przedłużonego czasu krzepnięcia oraz obniżonego stężenia we krwi czynnika VIII lub IX.

Leczenie hemofilii: Małe krwawienia można tamować specjalną gąbką (Spongostan). Wynaleziono też rodzaj "kleju", który wstrzykuje się w krwawiące miejsce. Zasadniczym leczeniem (a także profilaktyką krwawień) jest podawanie brakujących czynników krzepnięcia. Chory może uprawiać sporty, które nie grożą urazami (np. pływanie, gimnastykę). Może też biegać, ale w ochraniaczach na łokcie i kolana.

Zobacz więcej

Hemofilia

Hemofilia

. usunięciu zęba) i skaleczeniach Przyczyny Hemofilia jest skutkiem błędu w genach. Organizm nie wytwarza białek umożliwiających powstanie trwałego skrzepu krwi (czynników krzepliwości VIII lub IX). Ryzyko zachorowania Hemofilia jest chorobą dziedziczną, wadliwe geny są przekazywane razem z chromosomem X

Trombofilia

Trombofilia

Dołącz do Zdrowia na Facebooku! U pacjentów z trombofilią, nazywaną także zakrzepicą lub nadkrzepliwością, dochodzi do nadmiernego krzepnięcia krwi. Zlepione ze sobą krwinki zalegają najczęściej w żyłach (głębokich i powierzchniowych), bardzo rzadko obserwuje się je w tętnicach. Dodatkowo naczynia

Akupunktura

Akupunktura

nowotwory choroby przenoszone drogą płciową, tzw. weneryczne choroby psychiczne uogólnione stany zapalne skóry hemofilia niestabilna choroba wieńcowa niedawno przebyty zawał serca wszczepiony rozrusznik serca ciąża karmienie piersią miesiączka Przydatne adresy W Polsce zabiegi akupunktury może wykonywać

Hematolog

Hematolog

Hematologia to dziedzina medycyny, która wraz z dynamicznym rozwojem wiedzy o krwi i narządach krwiotwórczych, uległa podziałowi na dalsze specjalizacje: transfuzjologię, zajmującą się przetaczaniem krwi i preparatów krwiopochodnych oraz immunologię (zajmującą się odpornością), a w jej ramach serolo

APTT

APTT

aktywator układu wewnątrzpochodnego, czyli kaolin, fosfolipid kefalinowy oraz chlorek wapnia i mierzy czas do chwili gdy krew zacznie krzepnąć. Powyżej normy Wydłużony czas krzepnięcia krwi bardzo często ma związek z: - hemofilią - niedoborem czynników odpowiedzialnych za prawidłową krzepliwość krwi

Skazy krwotoczne

Skazy krwotoczne

osoczowe wrodzone i nabyte spowodowane są niedoborem czynników krzepnięcia znajdujących się w osoczu. Skazami osoczowymi wrodzonymi są: choroba von Willebranda oraz hemofilia typu A i B. W przypadku hemofilii leczenie polega na podawaniu leków zwiększających krzepliwość krwi. Skazą osoczową nabytą jest

Małopłytkowość

Małopłytkowość

Objawy W zależności od przyczyny małopłytkowości: - wybroczyny krwotoczne na skórze, często na kończynach dolnych (w odróżnieniu od hemofilii brak wylewów do mięśni i stawów) - krwawienia z błon śluzowych (nosa, przewodu pokarmowego, dróg moczowych, narządów rodnych) - nadmierne krwawienia po

Talasemia

Talasemia

, zapytaj lekarza Czytaj także: Niedokrwistość (anemia) megaloblastyczna Anemia Hemofilia Skazy krwotoczne Choroba prionowa

Siniaki bez wyraźnej przyczyny - trzeba się martwić?

Siniaki bez wyraźnej przyczyny - trzeba się martwić?

rozpoznawane są już w niemowlęctwie. Dają charakterystyczne objawy (np. przedłużające się krwawienie z pępowiny) i występują rodzinnie, więc otoczenie oraz lekarze wiedzą, co sprawdzić. Bywa jednak, że mało nasilony problem jest rozpoznawany dopiero u kilkulatka (w tym hemofilia). Zdarza się też, że skaza

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj użytkowników

Hemofilia, a wyniki badań ?!

Witam, kiedyś miałem stwierdzoną Hemofilię typu B miałem wtedy 8 lat teraz mam 18 i mam takie wyniki: (patrząc na to moim okiem wszystko jest w normie, więc nie rozumiem jak mogę mieć Hemofilię :O) W sumie wszystko rozchodzi się oto że gdy stwierdziłem że mam Hemofilie lekarz odmówił mi zrobienia

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

Uwaga! Chorzy na hemofilię!

Informujemy, że z dniem 1 grudnia 2012 rusza pilotażowo internetowy system zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012

hemofilia

Mój synuś (1,5 roku) ma hemofilię typ A postać łagodna i wczoraj potknął się na klockach i stłukł kolano wyskoczył guziołek i mały sinaczek zaraz przyłożyliśmy maści z arniką chodzi normalnie nic go nie boli czy musimy jechać podać czynnik?? bo martwię się kolano to staw. A drugie pytanie to

Hemofilia przypomina o sobie

Jest Pan naszym reprezentantem i jednocześnie kompletnie nie dba Pan o nasze interesy Panie Profesorze! Ja, Zdzisław Muszyński z hemofilią A postać ciężka, zwalniam Pana z obowiązku bycia moim reprezentantem. To co Pan sobą reprezentuje to jedna wielka kpina z nas (hemofilików), a nie jest to na

Hemofilia przypomina o sobie

chorobę i brak odpowiedniego leczenia, jak chorzy na hemofilię, mają prawo domagać się wreszcie dobrego leczenia. A przede wszystkim kompetencji od urzędników.

Re: Hemofilia przypomina o sobie

szanony Panie Profesorze pragnę zauważyć że temat był podnoszony wielokrotnie od września ubiegłego roku. Zgodnie z informacjami jakie były wysyłane O tym, że dotychczasowy Narodowy Program Leczenia Hemofilii wygasa w grudniu 2011 r. Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię przypominało Ministerstwu

Re: Hemofilia przypomina o sobie

Szanowny Panie Profesorze, Szczerze mówiąc nie bardzo rozumiem Pańską wypowiedź. Przecież autor artykułu nie obarcza winą za opóźnienie członków zespołu przygotowującego nowy program. Skąd zatem ten defensywny wydźwięk Pana komentarza? Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię już w zeszłym

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - Informacja CIL

: hemofilia A , choroba von Willebranda (VWD) Informacja CIL Wskazania do stosowania Choroba von Willebranda (VWD) Zapobieganie i leczenie krwotoków lub krwawień podczas zabiegów operacyjnych w chorobie von Willebranda, gdy leczenie desmopresyną (DDAVP) w monoterapii jest nieskuteczne lub przeciwwskazane

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - Informacja CIL

://leki-informacje.pl/lek/informacja-cil/3993,wilate.html Pozdrawiam! ukryj ukryj ... proszę czekać ... Ulotka Charakterystyka Informacja CIL Zgłoœś działanie niepożądane Wilate Octapharma (IP) Ltd. proszek i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Substancja czynna: Coagulation factor VIII Kod ATC: B 02 B D 06 Wskazania: hemofilia A

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - Charakterystyka

: hemofilia A , choroba von Willebranda (VWD) Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej. Opis produktu ma charakter informacyjny, przed zastosowaniem należy zapoznać się z oryginalną ulotką lub charakterystyką produktu. Zobacz charakterystykę produktu

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - Ulotka

://leki-informacje.pl/lek/ulotka/3993,wilate-1000.html Pozdrawiam! ukryj ukryj ... proszę czekać ... Ulotka Charakterystyka Informacja CIL Zgłoœś działanie niepożądane Wilate Octapharma (IP) Ltd. proszek i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Substancja czynna: Coagulation factor VIII Kod ATC: B 02 B D 06 Wskazania: hemofilia

Centrum Informacji o Leku - Indeks leków - Ulotka

://leki-informacje.pl/lek/ulotka/3993,wilate.html Pozdrawiam! ukryj ukryj ... proszę czekać ... Ulotka Charakterystyka Informacja CIL Zgłoœś działanie niepożądane Wilate Octapharma (IP) Ltd. proszek i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Substancja czynna: Coagulation factor VIII Kod ATC: B 02 B D 06 Wskazania: hemofilia A

Hemofilia

Hemofilie (łac. haemophilia, z gr. = "krew" + = "kochać") – grupa trzech uwarunkowanych genetycznie skaz krwotocznych, których objawy wynikają z niedoborów czynników krzepnięcia: VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B) lub XI (hemofilia C). Hemofilia typu A i B głównie dotyczy mężczyzn, typ C

Koagulopatia

Koagulopatia – termin medyczny używany w stosunku do zaburzeń krzepnięcia krwi.Przyczyny: wrodzone (np. hemofilia) nabyte (z powodu leczenia leczenia przeciwzakrzepowego, DIC, niewydolności wątroby)

APTT

krwotocznych. Wydłużenie czasu APTT może świadczyć o zespole antyfosfolipidowym, skrócenie zaś o nadkrzepliwości (nie ma znaczenia diagnostycznego). Kontrolę APTT stosuje się również podczas leczenia heparyną niefrakcjonowaną. Przyczyny przedłużenia APTT niedobór czynników krzepnięcia: VIII (hemofilia A), IX

Mutacja letalna

należy np. hemofilia u kobiet lub buldogowatość głowy u bydła. Gen warunkujący wadę letalną jest najczęściej recesywny i jako taki, przechodzi z pokolenia na pokolenie, co jakiś czas się ujawniając. Pierwszy raz mutacja letalna u zwierząt została opisana w 1905 przez L.C.J. Cuénota natomiast u roślin

Choroby sprzężone z płcią

Charcota-Mariego-Tootha zespół Coffina-Lowry'ego ślepota barw choroba Fabry'ego zespół łamliwego chromosomu X hemofilia A hemofilia B (choroba Christmasa) zespół Huntera zespół Kabuki choroba Kennedy'ego zespół Lescha-Nyhana niedobór transkarbamylazy ornityny zespół Retta zespół Simpsona-Golabiego-Behmela

Tekst udostępniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania.
Zasady zachowania poufności. O Wikipedii. Korzystasz z Wikipedii tylko na własną odpowiedzialność. Materiał pochodzący z Wikipedii został zmodyfikowany poprzez ograniczenie liczby przypisów. Wikipedia® is a registered tradmark of the Wikimedia Foundation.