Wszystko o:

choroby niedziedziczne

Choroby dziedziczne - profilaktyka

Choroby dziedziczne - profilaktyka

historię rodziny i dają początek nowym dziedzicznym chorobom. Mogą się one ujawnić w pierwszym pokoleniu albo dopiero w kolejnym. Nie tylko ślepy los Uczeni odkryli, że dziedziczymy do czterech tysięcy schorzeń o podłożu genetycznym (m.in. cukrzycę, nadciśnienie samoistne, padaczkę, alergię, choroby serca

Zespół Alagille'a

Zespół Alagille'a

Dołącz do Zdrowia na Facebooku! Za rozwój choroby odpowiada niewłaściwa budowa lub całkowity brak białka nazywanego Jagged-1, które uczestniczy w procesie różnicowania się komórek. Co ciekawe ta mutacja genetyczna jest potwierdzona u blisko 95 proc. wszystkich chorych. Dlaczego nie udaje się jej

Czy stwardnienie rozsiane (SM) to choroba dziedziczna?

Dlatego nie ma leczenia przyczynowego, czyli najskuteczniejszego. Z tych samych powodów nie można jej też zapobiegać. Przypuszcza się, że jest chorobą autoimmunologiczną, autoagresywną, co oznacza, że własny układ odpornościowy uszkadza własne komórki. Nie dziedziczy się tej choroby w sposób

Choroba Parkinsona

Choroba Parkinsona

Dołącz do nas na Facebooku! Parkinsonizm powstaje prawdopodobnie, gdy: na mózg oddziałują substancje toksyczne, gdy dojdzie do mechanicznego uszkodzenia mózgu lub gdy organizm sam produkuje substancje, które uszkadzają komórki nerwowe (rodzaj autodestrukcji). Objawy - spowolnienie ruchów, pochyleni

Anemia sierpowata

Anemia sierpowata

Dołącz do Zdrowia na Facebooku! Mutacja genetyczna odpowiedzialna za rozwój schorzenia sprawia, że krwinki chorego zamiast okrągłego przybierają kształt sierpu, stąd nazwa schorzenia. Erytrocyty chorego są znacznie słabsze, w efekcie czego wcześniej obumierają oraz jest ich znacznie mniej niż u

Wielotorbielowatość nerek

Wielotorbielowatość nerek

zewnętrzna jest nieregularnie nabrzmiała z powodu obecności licznych torbieli. Rozmiary torbieli mogą być różne: od kilku milimetrów do kilku centymetrów. Tkanka funkcjonalna nerek zostaje ściśnięta i stopniowo zanika, co prowadzi do ostrej niewydolności tego organu. Jest chorobą uwarunkowaną genetycznie

Otoskleroza - wróg słuchu młodych ludzi

Otoskleroza - wróg słuchu młodych ludzi

jest ustalona, ale uważa się, że otoskleroza ma wieloczynnikowe przyczyny, z których najważniejsze to: - dziedziczne występowanie: prawdopodobieństwo odziedziczenia choroby po rodzicu z klinicznymi objawami wynosi ok. 20% - zaburzenia hormonalne: u około 50% pacjentek zaobserwowano pogorszenie choroby

Jelito ślepe (ślepa kiszka)

Jelito ślepe (ślepa kiszka)

, przez wiele lat jego zapalenie łączono z chorobą ślepej kiszki. Czytaj także: Zespół rozrostu bakteryjnego jelita (zespół ślepej pętli) Rzekomobłoniaste zapalenie jelit Zapalenie otrzewnej Zator tętnicy krezkowej Zespół Lyncha (HNPCC, dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z

Progeria (Zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)

Progeria (Zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)

śmierci pacjentów z progerią prowadzą najczęściej choroby układu krążenia tj. udar bądź zawał serca. Czytaj także: Pasażowalne encefalopatie gąbczaste Choroba Wilsona Pemfigoid Zespół Churga i Strauss (Eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń) Zespół Lyncha (HNPCC, dziedziczny rak

Drętwienie rąk

Od 2 miesięcy drętwieją mi dłonie. Nie jest to wynik nieprawidłowego ułożenia podczas snu bo dzieje się tak także w dzień podczas zwyczajnych prac domowych np. zmywania. Mam częste bóle głowy, ale nie są silne. Dodam, że moja mama ma mielopatię. Czy jest to może dziedziczne?Sama mielopatia jest

Przedawkowanie witaminy A?

widzenia, ale bardziej charakterystyczne są współtowarzyszące dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (utrata apetyty, bóle brzucha, biegunki), zmiany skórne, osłabienie siły mięśniowej, bóle i zawroty głowy. Retinopatia barwnikowa jest chorobą dziedziczną, związaną z wrodzonymi nieprawidłowościami

Bardzo szybkie męczenie się

szybszego marszu. Zauważyłem, że szybsze bicie serca pojawia się czasami podczas spoczynku. Moja mama choruje na nadciśnienie i zastanawiam się czy może być to dziedziczne? Co może być przyczyną mojego słabego stanu kondycji, oraz jakie badania powinienem zrobić ? Opisywane dolegliwości budzą niepokój i

Co się dzieje z moim ciałem?

choroby dziedziczne dotyczą schorzeń tkanki łącznej,m.in.RZS,zanik mięśni, ale również wszelkiego typu nowotwory (płuc,żołądka,krwi). Reumatolog próbuje zdiagnozować mnie z uwagi na wysokie miano ANA (1:800) i pojawienie się w rodzinie chorób reumatologicznych,ale jak na razie bez skutku,gdyż jak

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj użytkowników

Re: Czytaj uwaznie

kora3 napisała: > np. ze nie jest to choroba dziedziczna. Bo nie jest!

Re: Dwie matki+ojciec uleczy chorobę dziedziczną?

Poczekajmy aż plemniki da się naprawić, albo chociaż wymienić na mniej szybkie, za to zdrowe ;-) -- http://i48.tinypic.com/35j9o21.jpg

Re: Dwie matki+ojciec uleczy chorobę dziedziczną?

Hardy, miałam nadzieję, że wiesz nie z gazety... Samodzielnie poszukuję w sieci już tak wiele, że więcej nie dam rady, to i liczyłam na uszczknięcie z Twojej czy ogólnie forumowej wiedzy. -- http://i48.tinypic.com/35j9o21.jpg

Re: Dwie matki+ojciec uleczy chorobę dziedziczną?

Nie wiedziałam o tej tak jaskrawej niesprawiedliwości. Wychodzi na to, że każdy człowiek jest trochę bardziej kobietą. Ile objętości komórki zajmują mitochondria? -- http://i48.tinypic.com/35j9o21.jpg

Re: Dwie matki+ojciec uleczy chorobę dziedziczną?

Illmatar, moja wiedza "pozagazetowa" jest trochę z innej dziedziny. Co do biologii, to interesuję się jak wszystkim z dziedziny nauki, odkryć i wynalazków. Po prostu interesuję się "całokształtem życia" :) Kiedy znajduję jakąś interesującą wiadomość, to tutaj wrzucam. Wiedzy nigdy za wiele...nawet

Re: Dwie matki+ojciec uleczy chorobę dziedziczną?

Ile mężczyzny a ile kobiety w nowym człeku jest? Chciałbym to wiedzieć. Tak na pewnik. Tak na fest. Widocznie niszczenie mitochondrium męskiego w zarodku jest wyrównaniem tego, że o płci decyduje wyłącznie plemnik ;) Co do pytania - nie chodzi o objętość a o ilość DNA (znikomą) w mitochondrium. Ol

Re: Dwie matki+ojciec uleczy chorobę dziedziczną?

Niestety, DNA zawarte w mitochondriach plemnika są niszczone po zapłodnieniu, w zarodku :/ (to niesprawiedliwe! To zbrodnia! A gdzie równouprawnienie plemnika i jajeczka?!). Pozostaje mitochondrium wyłącznie kobiety... Jedno nie wyklucza i nie powinno wykluczać drugiego. Niech nauka nauczy się lec

Choroba Coatsa

Choroba Coatsa (łac. teleangiectasis retinae, morbus Coats, ang. Coats' disease, exudative retinitis, retinal telangiectasis) – wrodzone, niedziedziczne, postępujące uszkodzenie naczyń krwionośnych siatkówki. Choroba może przypominać przebiegiem siatkówczaka. Schorzenie opisał jako pierwszy

Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy

(niedziedziczne), obecnie rozpoznawane jako zanik wieloukładowy (MSA) lub różne postaci ataksji rdzeniowo-móżdżkowych (SCA) Typ OPCA Inna nazwa Typ SCA Gen OMIM OPCA typ 1 OPCA typu Menzla SCA1 ATXN1 164400 OPCA typ 2, AD OPCA typu Holguina SCA2 ATXN2 183090 OPCA typ 3 OPCA ze zwyrodnieniem

Polip (medycyna)

, zespół Zanca.W jelicie grubym występują także mnogie polipy w polipowatościach związanych z zaburzeniami rozwojowymi. Do zespołów takich należą: zespół Peutza-Jeghersa, zespół Cronkhite'a-Canady, zespół Cowden, zespół Gorlina.Polipy można również podzielić na dziedziczne i niedziedziczne: Zespoły

Odpady niebezpieczne

mikroorganizmy lub ich toksyny, o których wiadomo lub co do których istnieją wiarygodne podstawy do przyjęcia, że powodują choroby człowieka lub innych żywych organizmów, H10 „działające szkodliwie na rozrodczość”: substancje, które jeśli są wdychane lub dostaną się drogą pokarmową lub jeśli wnikają

Tekst udostępniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania.
Zasady zachowania poufności. O Wikipedii. Korzystasz z Wikipedii tylko na własną odpowiedzialność. Materiał pochodzący z Wikipedii został zmodyfikowany poprzez ograniczenie liczby przypisów. Wikipedia® is a registered tradmark of the Wikimedia Foundation.